بأول مقابلة منذ تشخيص إصابتها.. سيلين ديون تتحدث عن مرضها

%d8%a8%d8%a3%d9%88%d9%84 %d9%85%d9%82%d8%a7%d8%a8%d9%84%d8%a9 %d9%85%d9%86%d8%b0 %d8%aa%d8%b4%d8%ae%d9%8a%d8%b5 %d8%a5%d8%b5%d8%a7%d8%a8%d8%aa%d9%87%d8%a7 %d8%b3%d9%8a%d9%84%d9%8a%d9%86 %d8%af%d9%8a

المغنية الكندية سيلين ديون التي تعاني من متلازمة الشخص المتيبس تحدثت عن مرضها في مقابلة مع مجلة “فوغ” الفرنسية. تكلمت ديون عن العلاج الذي تتبعه لمواجهة المرض وعن تحديات التعايش معه. لم تحدد موعد عودتها إلى المسارح بسبب ظروف صحتها. تذكر ديون أنها تتابع عملها الفني منذ 40 عامًا وأنها تأثرت بالمرض بشكل كبير. كما تعرضت ديون لإلقاء جائزة “غرامي” للمغنية تايلور سويفت وتوقفت جولتها العالمية في عام 2020 بسبب جائحة كوفيد-19. تعتبر متلازمة الشخص المتيبس حالة نادرة تسبب ألمًا شديدًا وصعوبة في الحركة. في نهاية يناير، أعلنت “أمازون برايم فيديو” عن عرض فيلم وثائقي عن حياة سيلين ديون لرفع مستوى الوعي حول المرض.