العالم يحتفل باليوم العالمي للأنيميا المنجلية في 19 يونيو من كل عام، ولكن الاحتفالات في المملكة العربية السعودية لهذا العام 2024 تأتي بطابع خاص بعد اعتماد العلاج الجيني “كاسجيفي” لهذا المرض الوراثي. الدكتور عبدالله آل زايد، مدير برنامج زمالة أمراض الدم في شبكة القطيف الصحية، أكد أن هذا العلاج يمثل نقلة نوعية في علاج الأنيميا المنجلية ويبعث بالأمل والتفاؤل في نفوس المرضى وعائلاتهم.
العلاج “كاسجيفي” يعتمد على تقنية التعديل الجيني “كريسبر” وقد أثبت فعاليته في القضاء على نوبات الألم لدى مرضى الأنيميا المنجلية. كما أشار إلى أن الاعتماد على هذا العلاج يأتي في زمن قياسي، مما يعكس الحرص على توفير أحدث العلاجات للمرضى.
شبكة القطيف الصحية أعلنت نقل عيادات الأمراض الوراثية والاستقلابية للأطفال إلى مستشفى الأمير محمد بن فهد لأمراض الدم الوراثية بالقطيف. تم تجهيز المستشفى بعدد كبير من الأسرة والعيادات المتخصصة لتلبية احتياجات المرضى بشكل أفضل.
يتم انتقال خدمات قسم أمراض الدم “غير الطارئة” إلى مستشفى الأمير محمد بن فهد، مما يعكس التزام السعودية بتقديم أفضل الخدمات الصحية لمرضى الأنيميا المنجلية. تلك الخطوات تعكس التزام المملكة برفاهية مرضاها وتطوير الرعاية الصحية بشكل عام.
