وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Zepbound من إنتاج شركة Eli Lilly لاستخدامه في علاج انقطاع التنفس أثناء النوم، مما يعكس توسيع نطاق استخدامه في الولايات المتحدة. الآن، يمكن للمرضى الذين يعانون من السمنة وقرارات انقطاع التنفس الانسدادي أثناء النوم من درجات متوسطة إلى شديدة تلقي هذا الحقن الأسبوعي.
تشير إحصاءات Eli Lilly إلى أن حوالي 80 مليون شخص في الولايات المتحدة يعانون من انقطاع التنفس أثناء النوم، مع وجود نحو 20 مليون منهم في فئات المرض المتوسطة إلى الشديدة. ورغم ذلك، تظل 85% من هذه الحالات غير مُشخصّة.
تسعى شركة Eli Lilly أيضاً لإطلاق عقار OSA في بداية العام المقبل، ويعتبر Zepbound، الذي تم إدخاله في السوق في العام الماضي، أول علاج يتم الموافقة عليه بعد استخدامه لعلاج السمنة. Zepbound يحتوي على المادة الفعالة Tirzepatide، والتي تم تسويقها سابقًا كعلاج لمرض السكري تحت اسم Mounjaro.
من المتوقع أن يمهد هذا القرار الطريق للحصول على تغطية تأمينية أوسع لعقار Zepbound، حيث أن العديد من خطط التأمين، بما في ذلك برنامج الرعاية الطبية الفيدرالية، لا تغطي أدوية السمنة إلا إذا تم الموافقة عليها لتوفير فوائد صحية إضافية.
تدعم الموافقة الأدلة المتزايدة على فوائد GLP-1، وهي فئة شائعة من أدوية فقدان الوزن ومرض السكري. ويُعتبر Wegovy من شركة Novo Nordisk المنافس الرئيسي لعقار Zepbound في سوق أدوية إنقاص الوزن.
عدد المصادر التي تم تحليلها: 2
المصدر الرئيسي : CNBC Arabia
post-id: 1a865249-0513-457d-b326-3aec112c759f
