الإمارات

للمرة الأولى في الإمارات.. “برجيل الطبية” توفر علاجاً مبتكراً لمَرض كَبدي نَادر

%d9%84%d9%84%d9%85%d8%b1%d8%a9 %d8%a7%d9%84%d8%a3%d9%88%d9%84%d9%89 %d9%81%d9%8a %d8%a7%d9%84%d8%a5%d9%85%d8%a7%d8%b1%d8%a7%d8%aa %d8%a8%d8%b1%d8%ac%d9%8a%d9%84 %d8%a7%d9%84%d8%b7%d8%a8%d9%8a

للمرة الأولى في الإمارات، قدمت مدينة برجيل الطبية في أبوظبي، بإشراف من دائرة الصحة – أبوظبي، علاجاً مبتكراً لاضطراب وراثي نادر يؤدي إلى تراكم المستقلبات السامة في الكبد. تم تشخيص مواطن شاب عمره 21 عاماً، واسمه محمد، بمرض البورفيريا الكبدية الحادة المتقطعة (AIP)، وهي حالة نادرة تصيب خمسة أشخاص فقط من كل مليون شخص.

كان محمد أول مريض في الدولة يُعالج بعقار «جيفوسيران» في مدينة برجيل الطبية. تحدث الإصابة بهذا المرض الكبدي النادر بسبب عيب جيني في أحد الإنزيمات الذي يتسبب في تراكم المستقلبات السامة في الكبد، مما يؤدي إلى ظهور أعراض مثل آلام البطن الشديدة، الغثيان، القيء، الرعشة، الاعتلال العصبي المحيطي، والاضطرابات العصبية والنفسية، ومضاعفات أخرى محتملة قد تهدد الحياة مثل الفشل الكلوي وفشل وظائف الكبد والشلل وسرطان الكبد.

أوضحت الدكتورة أسماء المناعي، المدير التنفيذي لقطاع علوم الحياة الصحية في دائرة الصحة – أبوظبي، أن أبوظبي تواصل التزامها بضمان توفير رعاية صحية بأعلى مستويات الجودة وتعزيز صحة ورفاه أفراد المجتمع، من خلال توفير أحدث التقنيات والعلاجات المتطورة للمرضى. وأكدت أن هذه الإنجازات تعكس جهود مختلف الشركاء والمعنيين في منظومة الرعاية الصحية لترسيخ مكانة أبوظبي كوجهة رائدة للرعاية الصحية عالمياً.

وأشارت المناعي إلى أن دائرة الصحة – أبوظبي عملت على ترميز الدواء وتوثيقه برمز تعريفي، بعد أن أجرى فريق متعدد التخصصات في مركز الأبحاث والابتكار تقييماً شاملاً لفعاليته. هذا يتيح للمنشآت الصحية في الإمارة توفير الدواء بكفاءة، ويضمن تغطيته ضمن شبكة التأمين الصحي، ويسهل الحصول على العلاج.

قال الدكتور نياس خالد، أخصائي الطب الباطني في مدينة برجيل الطبية: «تمثل حالة محمد علامة فارقة في علاج الأمراض النادرة في دولة الإمارات، حيث أصبح عقار (جيفوسيران) متوافراً رسمياً على قائمة الأدوية المعتمدة في الدولة، مما يمهد الطريق لمعالجة المرضى به. تُظهر هذه الحالة براعة الأطباء في مدينة برجيل الطبية في علاج الأمراض النادرة والرعاية المعقدة، خاصة أن أعراض بعض الأمراض الوراثية غير شائعة، ولكن بفضل الخبرة والتفكير الطبي العميق، يمكن فك رموز بعض الحالات الطبية النادرة».

عبرت والدة محمد عن معاناتها، قائلة: «عانى ابني من حالة صحية نادرة لسنوات، حيث كانت آلام البطن الشديدة، التعب المستمر، وفقدان الوزن، إضافة إلى العلاج المتكرر في المستشفى، مدمرة لنا وله. كان لقاؤنا مع الدكتور خالد في مدينة برجيل الطبية نقطة تحول، حيث منحنا الأمل بتشخيصه الصحيح. أشكر دائرة الصحة – أبوظبي التي ساهمت في توفير العلاج لولدي خلال وقت قياسي».

وأضافت: «بعد تلقي محمد الجرعة الأولى من عقار جيفوسيران، لاحظنا أن نوبات الألم لديه انخفضت كثيراً. نشكر قيادتنا الرشيدة على دعمها في تقديم العلاجات الحديثة، ونشكر الفريق الطبي المتفاني في مدينة برجيل الطبية».

يُذكر أن الفريق الطبي في مدينة برجيل الطبية لا يزال يتابع حالة محمد التي تبشر بالخير والشفاء طبقاً للمؤشرات الأولية، على أمل أن يؤدي عقار (جيفوسيران) إلى تحسين نوعية حياته بشكل كبير، ويمنع حدوث مضاعفات أخرى. وأظهرت الدراسة السريرية لمجموعة إنفيجن للخدمات الطبية فعالية عقار جيفوسيران الجديد، حيث سجلت انخفاضاً بنسبة 74% في معدلات النوبات السنوية، وانخفاضاً بنسبة 90% في مستويات حمض أمينوليفولينيك والبورفوبيلينوجين، وتحسناً كبيراً في جودة حياة المرضى.



عدد المصادر التي تم تحليلها: 3
المصدر الرئيسي : أبوظبي ـ الإمارات اليوم
post-id: ba3089f6-492f-4fbb-84cc-1415dd7c3404

تم نسخ الرابط!
2 دقيقة و 25 ثانية قراءة