تُعرف متلازمة ستونمان، أو خلل التنسج الليفي المعظم التدريجي، كإحدى الاضطرابات الجينية النادرة. تؤدي هذه الحالة إلى تحويل الأنسجة الرخوة، مثل العضلات والأربطة، إلى عظام صلبة، مما يجعل المصابين يبدو وكأنهم “تماثيل حجرية”. يُقدّر عدد المصابين بهذه الحالة بنحو واحد من كل مليوني شخص.
تظهر أعراض المرض غالبًا في مرحلة الطفولة المبكرة، حيث تتكوّن كتل صلبة في مناطق متعددة من الجسم بعد إصابات طفيفة أو التهابات. مع تقدم الحالة، يحدث تصلب مفاصل، مما يسبب فقدان الحركة وصعوبة في أداء الأنشطة اليومية. يعد أحد أكبر المخاطر المحتملة هو أن أي تدخل جراحي يمكن أن يؤدي إلى تفاقم النمو العظمي بدلاً من تحسين الوضع.
حتى الآن، لا يوجد علاج شافٍ لمتلازمة ستونمان، وتوضع الجهود في إدارة الأعراض وتخفيف الألم. يعمل الباحثون على تطوير علاجات جينية محتملة، بينما يُنصح المرضى بتجنب الإصابات والعمليات الجراحية. رغم ندرة المرض، تظل التوعية به ضرورية لتعزيز التشخيص المبكر ودعم الأبحاث لعلاج هذا الاضطراب المؤلم.
عدد المصادر التي تم تحليلها: 1
المصدر الرئيسي : «عكاظ» (جدة)
post-id: a1a178ea-4967-4098-81e2-fa71f8ff5582
