أثناء دراسة دور الكبد في عملية الأيض، توصل باحثون من جامعة سازرن في الدنمارك إلى اكتشاف جيني مفاجئ. حيث حددوا كيف أن جينًا معروفًا بكثرة التعبير عنه، وهو بروتين مرتبط بحويصلات البلازماليما، يعرف باسم Plvap، كان له تأثير كبير على كيفية حصول الجسم على الطاقة أثناء الصيام. وقد أدى تعطيل هذا الجين إلى منع أي تغييرات أيضية، مما جعل الجسم يعتقد أنه لا يوجد صيام وأن هناك وفرة في الطاقة.
زيادة فعالية علاج إنقاص الوزن
قال كيم رافينسكاير، الأستاذ المشارك في قسم الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية بجامعة سان دييغو: “إذا أمكن التحكم في حرق الكبد للسكر والدهون، فربما يزيد أيضًا من فعالية أدوية إنقاص الوزن وأدوية السكري”.
أضاف رافينسكاير أنه إذا تم تطوير دواء يساعد في الحفاظ على حرق الدهون أو السكر عند مستويات مرتفعة، إلى جانب علاجات إنقاص الوزن، فقد يتمكن الأشخاص من مواصلة فقدان الوزن بعد مرحلة الثبات المعتادة.
معدل أيض مرتفع
في الظروف العادية، يُحفز الصيام الكبد للتحول إلى أكسدة الأحماض الدهنية بدلًا من حرق الكربوهيدرات. ومع ذلك، عند إيقاف عمل إنزيم Plvap، توقف هذا التحول واستمر الكبد في العمل دون تغيير، مستهلكًا الكربوهيدرات. وهذا يعني أن معدل الأيض يبقى مرتفعًا وأن الكبد يستهلك الوقود اللازم لفقدان الوزن.
دور حاسم بدون آثار جانبية
في السابق، كانت وظيفة إنزيم Plvap مرتبطة فقط بوظيفة الخلايا البطانية. لكن الدراسة الجديدة حددت دوره الحيوي في حرق الأحماض الدهنية للحفاظ على نشاط الجسم خلال أوقات الجوع أو عند تناول سعرات حرارية قليلة جداً. أظهرت الفئران المعدلة وراثياً التي تفتقر إلى جين Plvap استهلاكًا عاليًا من الكربوهيدرات وأعاد جسمها توجيه الدهون إلى العضلات بدلاً من الكبد، دون ظهور أي آثار جانبية لهذا التغيير الوظيفي. هذا يعني أن خداع الكبد ليعمل كما هو معتاد هو الوضع الأمثل لفقدان الوزن.
علاج بالضربة القاضية
يرى العلماء أن نوعًا من العلاج الذي يمتاز بقوة فعالة قد يُنهي مرحلة ثبات الوزن ويصبح دواء مكملاً يُضاف إلى أدوية معروفة. على الرغم من أن هذه الأدوية قد أحدثت ثورة في مجال فقدان الوزن، إلا أنها تصل إلى نقطة يتباطأ عندها التقدم حتى في ظل وجود هدف أبعد.
قال رافينسكاير: “عادةً ما تسير الأمور على ما يُرام في البداية، ولكن مع فقدان الأشخاص بعض الوزن الذي يسعون إلى التخلص منه، يتوقف تقدمهم لأن عملية التمثيل الغذائي في الجسم تتكيف”.
الخلايا النجمية الكبدية
من المثير للاهتمام أن جين Plvap موجود في الخلايا النجمية الكبدية HSC، وكان قد تم التركيز عليه في السابق فقط لدوره في تليف الكبد دون أن يُربط مع استقلاب الدهون. تشير الأخبار التي تشير إلى أن هذا الجين ينظم عملية الأيض إلى فرص هائلة للبحث في مجالات السمنة والأمراض الأيضية، بما في ذلك داء السكري من النوع الثاني.
عدد المصادر التي تم تحليلها: 6
المصدر الرئيسي : العربية.نت: جمال نازي
post-id: 12be2387-cde5-4c35-967e-2567aae035a4
