أظهرت بيانات حديثة أن أعلى جرعة من عقار تجريبي طوّرته شركة “إيلي ليلي” حققت نجاحًا كبيرًا في تقليل أحد عوامل الخطر الوراثية المسببة لأمراض القلب خلال تجربة في مرحلتها المتوسطة.
أوضح البحث أن دواء “ليبوديسيران” خفّض مستويات البروتين الدهني “لايبوبروتين (إيه)” بنسبة 93.9% في المتوسط، وذلك مقارنةً بعلاج وهمي، على مدى ستة أشهر بعد الحصول على جرعة واحدة مقدارها 400 مليغرام. شملت الدراسة 72 مريضًا، حيث تلقى 72 منهم العقار التجريبي بينما حصل 69 مريضًا آخرون على العلاج الوهمي.
بعد إعطاء جرعة ثانية من 400 مليغرام بعد مرور ستة أشهر، شهد المشاركون انخفاضًا متوسطًا بنسبة 95% تقريبًا على مدى 12 شهرًا.
ولم يتم تسجيل أي آثار جانبية خطيرة مرتبطة باستخدام الدواء. وعلق الدكتور ستيفن نيسن، الباحث الذي قاد الدراسة، بأنه تم اعتبار هذا العقار قادرًا على خفض مستوى البروتين الدهني “لايبوبروتين (إيه)” دون الحاجة إلى تكرار الجرعات. وقد عُرضت النتائج في الاجتماع السنوي للكلية الأميركية لأمراض القلب.
عقار “إيلي ليلي” هو واحد من عدة أدوية تجرى عليها الاختبارات لعلاج ارتفاع مستوى “إل. بي. (إيه)”، وهو عامل خطر لأمراض القلب يؤثر على ما يقدر بنحو 1.4 مليار شخص حول العالم، بما في ذلك 64 مليون شخص في الولايات المتحدة.
على عكس البروتين الدهني منخفض الكثافة “إل. دي. إل”، الذي يُعتبر كوليسترول ضار يمكن التحكم فيه من خلال النظام الغذائي وأدوية الستاتين، فإنه لا توجد علاجات معتمدة لمعالجة مستوى “إل. بي. (إيه)”، وهناك القليل من الأشخاص الذين يعرفون أنهم مصابون به.
يمكن أن يزيد مستوى “إل. بي. (إيه)” من خطر الإصابة بالنوبات القلبية والجلطات من خلال تضييق الصمام الأبهري إضافةً إلى أمراض الشرايين الطرفية الناجمة عن تراكم الدهون في الشرايين، حيث تكون الفئة الأكثر عرضة للخطر هي ذوو الأصول الأفريقية.
وقد بدأت “إيلي ليلي” بالفعل المرحلة المتقدمة من التجارب السريرية لإستخدام عقار “ليبوديسيران”. وأشار نيسن إلى أن العقار، رغم قدرته على تقليل عوامل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، إلا أن هناك حاجة لتجارب واسعة النطاق لتأكيد فعاليته في تقليل النوبات القلبية وغيرها من مشكلات القلب والأوعية.
عدد المصادر التي تم تحليلها: 5
المصدر الرئيسي : شيكاغو (الولايات المتحدة) : رويترز
post-id: 268c37b5-b5f6-4dd7-98a8-45fee3339c1e
