يأمل أطباء الجلدية أن يتمكن المركب النشط “بيموتريزينول”، المستخدم في واقيات الشمس الشائعة في أوروبا، من الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بحلول صيف 2025. ولكن، لا تزال الإدارة لم توافق عليه حتى الآن بسبب لوائحها القديمة التي تنظم منتجات الوقاية من الشمس.
كان “بيموتريزينول” قريبًا من الحصول على الموافقة العام الماضي، لكن الإدارة لم توافق على أي مكونات جديدة لواقيات الشمس منذ أكثر من 20 عامًا. وأشار متحدث باسم الإدارة إلى وجود شركة تعمل على تقديم البيانات المتعلقة بـ”بيموتريزينول”، ولكن لم يتم تقديم أي تحديثات هذا العام.
يتميز “بيموتريزينول” بثباته الضوئي وقدرته على حماية الجلد من أشعة UVA بكفاءة أكبر مقارنة بالمكونات الأمريكية. ومع ذلك، تخضع بعض واقيات الشمس العالمية للرصد وإجراء تعديلات على تركيبتها لتتوافق مع اللوائح الأمريكية، ما قد يؤثر على جودتها.
يتوقع البعض أن قرار FDA لن يصدر قبل عام 2026، مما يحذر المستهلكين من تأجيل شراء واقيات الشمس للعام الحالي، حيث تعاني تلك المتاحة في الولايات المتحدة من نقص الحماية مقارنة بالمنتجات العالمية.
عدد المصادر التي تم تحليلها: 6
المصدر الرئيسي : محمد صديق (القاهرة) 
post-id: e8ecdef4-fa4d-4a5b-b30a-12853bc015f9
