أعلنت شركة شرودنغر الأميركية عن وقف تطوير عقارها التجريبي “إس.جي.آر 2921” عقب وفاة مريضين خلال تجربة سريرية في مرحلة مبكرة تتعلق بعلاج سرطان الدم. تم الكشف عن هذا القرار يوم الخميس، 14 أغسطس. كانت تجربة العقار تستهدف مرضى يعانون من متلازمات خلل التنسج النخاعي عالي الخطورة، وهي حالات تؤدي إلى عجز نخاع العظم عن إنتاج خلايا الدم السليمة.
وذكرت الشركة أن هناك اعتقاداً بأن العقار ساهم في وفاة المريضين اللذين كانا يعانيان من سرطان الدم النخاعي الحاد. وكان “إس.جي.آر 2921” قد أبدى نتائج واعدة في المراحل الأولية، حيث أوضح استجابات ضد السرطان قبل الانتقال إلى التجارب السريرية.
تجربتان تجريتان مثل هذه الأولى تواجه تحديات كبيرة، خاصة عند التعامل مع أمراض خطيرة مثل سرطان الدم. ورغم أن العقار أظهر إمكانية استخدامه جنبًا إلى جنب مع العلاجات القياسية، فإن الظروف المؤسفة التي أدت إلى توقف التجارب تعكس أهمية السلامة والفعالية في فحص العلاجات الجديدة.
تظل تجارب تطوير العقاقير مجالاً يتطلب حذرًا بالغًا، وفقدان المرضى أمر مأساوي يثير مخاوف بشأن المخاطر المرتبطة بالعلاجات الجديدة. في الوقت الذي تستمر فيه الأبحاث، يجب أن تكون السلامة دائمًا في مقدمة الأولويات.
عدد المصادر التي تم تحليلها: 5
المصدر الرئيسي : CNBC Arabia 
معرف النشر : BIZ-150825-570
