مرض هنتنغتون: إنجاز طبي رائد في العلاج
نجح الأطباء في معالجة مرض هنتنغتون، أحد أخطر الأمراض العصبية وراثيًا، للمرة الأولى. يتسبب هذا المرض في تدمير خلايا الدماغ، ويظهر عادةً في الثلاثينيات أو الأربعينيات، حيث يهدد الحياة بعد عقدين من ظهوره.
أظهر العلاج الجديد، الذي يعتمد على تقنيات متطورة للعلاج الجيني، فعالية غير مسبوقة حيث أبطأ تدهور المرض بنسبة 75%، مما يمكن المرضى من التمتع بحياة ذات جودة أعلى لعقود قادمة. الأمر الذي يعد طفرة علمية رائعة وفقًا للبروفيسورة سارة تبريزي من جامعة كوليدج لندن.
تم تطبيق العلاج عبر عملية جراحية دقيقة تستغرق بين 12 و18 ساعة. يتم استخدام فيروس آمن لنقل تسلسل خاص من الحمض النووي إلى خلايا الدماغ، مما يساعد في تقليل مستوى بروتين هنتنغتين الضار.
أظهرت نتائج التجربة المكونة من 29 مريضًا تحسنًا كبيرًا في وظائفهم الحركية والإدراكية بعد إجراء الجراحة. شهد بعض المرضى تحسنًا لدرجة أنهم استأنفوا عملهم أو تمكنوا من السير بعد أن كان متوقعًا لهم استخدام الكراسي المتحركة.
رغم التكلفة المحتملة للعلاج، إلا أنه يشكل بصيص أمل حقيقي للعديد من العائلات المتأثرة بهذا المرض المدمّر. يُتوقع أن تبدأ شركة “يونيكيور” في التقدم بطلبات للحصول على ترخيص لعلاجها بحلول عام 2026، مع التركيز على تقديم العلاج لأكبر عدد ممكن من المرضى في المستقبل.
عدد المصادر التي تم تحليلها: 4
المصدر الرئيسي : @BBCArabic 
معرف النشر: LIFE-250925-799
