أعلنت شركة فايزر في 23 ديسمبر/كانون الأول عن وفاة مريض تلقى العلاج بعقار هيمبافزي، الذي يستخدم لعلاج سيولة الدم، ضمن دراسة طويلة الأمد. ووفقًا لتقارير يوروبيان هيموفيليا كونسورتيوم، توفي المريض في 14 ديسمبر بعد تعرضه لسكتة دماغية تلاها نزيف في المخ.
كان المريض جزءًا من دراسة تركز على تأثير هيمبافزي على مرضى سيولة الدم من الفئتين “أ” و”ب”، سواء مع أو بدون مثبطات. وفي تعقيبها، ذكرت فايزر أنها تتعاون مع الجهات المسؤولة للتحقيق في الحادث وجمع مزيد من المعلومات لفهم الظروف المحيطة بالحدث المؤسف.
يُشار إلى أن هيمبافزي، الذي يُعطى عبر حقن أسبوعية، حصل على موافقة الولايات المتحدة العام الماضي بهدف منع نوبات النزيف أو تقليلها لدى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا وما فوق. هذا العقار يستخدم لاستهداف بروتينات تخثر الدم بشكل فعّال.
على الرغم من الحادث المأساوي، أفادت فايزر بأنها لا تتوقع تأثيرًا سلبيًا على سلامة المرضى الذين تم علاجهم بهذا الدواء، بناءً على المعلومات والبيانات السريرية المتاحة لديها حتى الآن. يتعاقد هذا التأكيد مع التزام الشركة برفع مستوى الأمان والفاعلية للمنتجات التي تقدمها، ويعكس كذلك حرصها على صحة المرضى ومتابعة أي آثار جانبية محتملة بعناية.
تابعونا على منصات التواصل الاجتماعي لمزيد من المستجدات.
عدد المصادر التي تم تحليلها: 5
المصدر الرئيسي : CNBC Arabia 
معرف النشر : BIZ-241225-268
