علاج جيني جديد يغير حياة الأطفال المكفوفين
في خطوة ثورية، أظهر علاج جيني جديد أُجري في مستشفى “مورفيلدز” للعيون بلندن نتائج إيجابية لأربعة أطفال يعانون من أشد أشكال العمى الوراثي. هؤلاء الأطفال، الذين وُلِدوا بعيوب بصرية خطيرة، كانوا يُعتبرون قانونيًا مكفوفين وقادرين على تمييز الظلام فقط.
باستخدام علاج مبتكر، تم حقن جينات صحية في الجزء الخلفي من أعين الأطفال، مما ساعدهم على استعادة القدرة على الرؤية. والدهش أنه بعد العلاج، بدأ الأطفال في ممارسة نشاطات جديدة مثل الرسم والكتابة. تم إجراء الدراسة في وقت مبكر من حياة المرضى، مما ساهم في تحسين نموهم وتفاعلهم الاجتماعي.
تُعتبر حالة الأطفال ناتجة عن طفرة في جين AIPL1، ولا يوجد لها علاج تقليدي. ومع ذلك، عُرفت العائلات بالقضية من خلال مؤتمر حول أمراض العيون، مما قادهم إلى التسجيل في التجربة السريرية.
شملت العملية إجراء حقن جراحي بسيط، حيث توفر الجينات المعالجة داخل فيروس غير ضار. خلال الشهر الأول بعد العلاج، بدأت التحسينات تظهر بوضوح، حيث أبدى الأطفال رغبة أكبر في استكشاف بيئتهم وبدأوا في التقاط الأشياء، وهو أمر لم يكن ممكنًا من قبل.
أشاد الأطباء، مثل البروفيسور جيمس باينبريدج، بمدى تأثير العلاج الجديد وأكدوا أهمية التدخل المبكر. نتائج هذه الدراسات قد تفتح الأبواب أمام علاجات جديدة لأمراض عيون وراثية أخرى، مما يمنح الأمل لآلاف الأطفال حول العالم.
عدد المصادر التي تم تحليلها: 4
المصدر الرئيسي : @BBCArabic
post-id: cb002130-ef04-47e6-8afc-2a18dbc640be
