نجح أطباء في لندن في إعادة البصر لأربعة أطفال مولودين بحالة نادرة من العمى الوراثي تُعرف بـ«ضمور الشبكية الخلقي» (LCA)، باستخدام علاج جيني مبتكر. تُعد هذه العملية الأولى من نوعها عالمياً، حيث تمكن الأطفال من رؤية الأشكال والتعرف على وجوه ذويهم والتمكن من القراءة والكتابة بعد العلاج.
تجرى العمليات في مستشفى جريت أورموند ستريت بلندن، واستغرقت كل عملية 60 دقيقة، حيث تم حقن جينات سليمة في شبكية العين باستخدام تقنية المنظار. الجين المعني، «AIPL1»، ضروري لوظيفة الخلايا المستقبلة للضوء في الشبكية، التي تحول الضوء إلى إشارات كهربائية.
الأطفال، بينهم جيس من ولاية كونيتيكت، عانوا من فقدان الرؤية شبه الكامل قبل العلاج، لكنهم أظهروا تحسناً ملحوظاً بعد الجراحة. تحدثت والدة جيس عن تقدم قدرته على التفاعل مع الضوء والأشياء.
هذه التقنية تم تطويرها في كلية لندن الجامعية وحصلت على ترخيص، مما يمثل خطوة هائلة نحو معالجة حالات العمى الوراثي. تم تطبيق العلاج على مزيد من الأطفال، مما يعزز الأمل في إمكانية استخدام العلاجات الجينية في معالجة أمراض وراثية أخرى.
عدد المصادر التي تم تحليلها: 7
المصدر الرئيسي : «عكاظ» (لندن) OKAZ_online@
post-id: a75f98fe-dd62-4ec2-a01a-f40b6d174b55
