منوعات

أمل جديد لعلاج إصابات العمود الفقري

%d8%a3%d9%85%d9%84 %d8%ac%d8%af%d9%8a%d8%af %d9%84%d8%b9%d9%84%d8%a7%d8%ac %d8%a5%d8%b5%d8%a7%d8%a8%d8%a7%d8%aa %d8%a7%d9%84%d8%b9%d9%85%d9%88%d8%af %d8%a7%d9%84%d9%81%d9%82%d8%b1%d9%8a

يلوح في الأفق تحول جذري في طريقة علاج إصابات العمود الفقري، مع حصول أول علاج خلوي متجدد في العالم على موافقة المرحلة الأولى من التجارب السريرية. ويُعدّ هذا إنجازًا تاريخيًا يُمكن أن يُعالج بنجاح حالةً كانت، حتى الآن، غير قابلة للشفاء.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية والإدارة الوطنية للمنتجات الطبية الصينية على التجربة السريرية العالمية لعلاج إصابات الحبل الشوكي، والتي يُقدر أنها تُصيب أكثر من 15 مليون شخص حول العالم. وتُؤثر إصابات الحبل الشوكي على الأشخاص من مختلف الفئات السكانية، وغالبًا ما تنتج عن حوادث المرور والإصابات الرياضية وغيرها من الصدمات، مما يشمل السقوط الخطير وحوادث العمل. ولا يوجد علاج حقيقي حاليًا، حيث يقتصر العلاج على الإدارة، مع الجراحة وإعادة التأهيل لاستعادة قدرٍ من جودة الحياة، وغالبًا ما يعاني المصابون من الشلل أو الإعاقة الشديدة مدى الحياة.

تمتلك شركة التكنولوجيا الحيوية الصينية “زيلسمارت” القدرة على تغيير هذا الوضع إلى الأبد، حيث حصل علاجها التجديدي بالخلايا الجذعية متعددة القدرات المستحثة على موافقة هيئات الصحة للدخول في تجربة سريرية. إن الخلايا الجذعية متعددة القدرات هي خلايا غير ناضجة يمكنها التطور إلى خلايا محددة، تُستخدم في هذه الحالة لاستبدال الخلايا العصبية التالفة الناتجة عن إصابات الحبل الشوكي.

ولا يهدف العلاج إلى إصلاح الإصابة فحسب، بل أيضًا إلى توفير الأساس لإعادة نمو جميع الخلايا اللازمة لاستعادة وظيفة المنطقة المتضررة. وأشار بيان صادر عن “زيلسمارت” إلى أن ملايين حول العالم يعانون من إصابات الحبل الشوكي، وأن معظم المرضى يعانون من إعاقة دائمة، مما يؤثر سلبيًا على جودة حياتهم. وبسبب محدودية قدرة الجهاز العصبي المركزي على التجدد، يظل إصلاح الأعصاب بعد إصابات الحبل الشوكي أمرًا بالغ الصعوبة.

يأتي خبر التجربة البشرية بعد أربع سنوات من الأبحاث ما قبل السريرية، وتهدف إلى تطبيق واسع لا يتطلب جمع خلايا من المريض، بل يقدم علاجًا جاهزًا يناسب الجميع. ومن المتوقع أن تكون مخاطر رفض خلايا الخيفية – أي الخلايا من مصادر أخرى – منخفضة بفضل البحث المعمق في تحديد الأنواع الفرعية للخلايا.

تُتوقع أن تكتمل هذه التجربة السريرية في المرحلة الأولى بحلول العام المقبل. وفي حال نجاحها، ستنتقل إلى المرحلة الثانية التي تشمل عددًا أكبر من السكان. ومن المتوقع أن يبدأ تطبيق العلاج في السوق خلال خمس إلى سبع سنوات.


عدد المصادر التي تم تحليلها: 2
المصدر الرئيسي : العربية.نت – جمال نازي Alarabiya Logo
معرف النشر: MISC-120725-329

تم نسخ الرابط!
1 دقيقة و 51 ثانية قراءة