منوعات

مشهد لا يحتمل.. سيلين ديون تبكي ومتشنجة بسبب مرضها النادر

Clock
%d9%85%d8%b4%d9%87%d8%af %d9%84%d8%a7 %d9%8a%d8%ad%d8%aa%d9%85%d9%84 %d8%b3%d9%8a%d9%84%d9%8a%d9%86 %d8%af%d9%8a%d9%88%d9%86 %d8%aa%d8%a8%d9%83%d9%8a %d9%88%d9%85%d8%aa%d8%b4%d9%86%d8%ac%d8%a9

أثارت أيقونة الغناء الكندية النجمة سيلين ديون تعاطف متابعي فيلمها الوثائقي الجديد “I Am Celine Dion / أنا: سيلين ديون”، الذي بدأ عرضه أمس الثلاثاء على منصة “أمازون”، وظهرت فيه بمشاهد لا تحتمل نتيجة معاناتها مع متلازمة “الشخص المتيبّس”.

فقد ظهرت سيلين، التي تبلغ 56 سنة وتم تشخيص إصابتها بالمرض النادر أواخر عام 2022، في مشاهد مؤلمة امتدت لـ 10 دقائق حيث كانت تبكي في محنة شديدة وتكافح لاستعادة السيطرة على جسدها. بعد تعافيها من نوبة صرع، شوهدت ملفوفة في بطانية، معترفة بإحراجها من فقدان السيطرة على جسدها.

في الوثائقي الجديد، ظهرت النجمة العالمية وهي تستشير طبيبًا قبل أن تُصاب قدماها بنوبة تشنج، مما أدى إلى توقف حركتها تمامًا، وحاول الطبيب تقديم العلاج لها مع زميله.

بعد تعافيها من النوبة، ظهرت سيلين ملفوفة ببطانية، تعبر عن إحراجها من الوضع وتؤكد على إصرارها على مواصلة الأداء. واستشهدت بعبارة تقول: “في كل مرة يحدث فيها شيء كهذا، يجعلك تشعر بالحرج الشديد، ولكنني لن أتوقف. لا يمكنني التوقف”.

سيلين تناولت في الفيلم معاناتها مع مرضها النادر الذي يعرف بـ “متلازمة الشخص المتيبّس”، والذي لا يوجد له علاج شاف. المرض يسبب ألمًا شديدًا وصعوبة في الحركة، مما يعوق ممارسة الأنشطة البدنية. وبحسب المعهد الوطني الأميركي للصحة، يصيب هذا المرض النساء أكثر من الرجال بنسبة 50%، ويصيب شخصا واحدًا من كل مليون شخص تقريبًا.

1 دقيقة و 4 ثانية