عملية “ديفيد” تُعيد الأمل لمريض ثلاثيني بمتلازمة “مارفان”

Clock
%d8%b9%d9%85%d9%84%d9%8a%d8%a9 %d8%af%d9%8a%d9%81%d9%8a%d8%af %d8%aa%d9%8f%d8%b9%d9%8a%d8%af %d8%a7%d9%84%d8%a3%d9%85%d9%84 %d9%84%d9%85%d8%b1%d9%8a%d8%b6 %d8%ab%d9%84%d8%a7%d8%ab%d9%8a%d9%86

أنهت مدينة الملك سعود الطبية معاناة مريض ثلاثيني يعاني من متلازمة مارفان الوراثية منذ الولادة. تتسبب هذه المتلازمة في مشاكل بالجينة المسؤولة عن إنتاج البروتينات التي تُعزز من قوة ومرونة الأنسجة الضامة.

وأوضح استشاري جراحة القلب، د. حمد الحبيب، أن المرض يُصيب جدار الشريان الأبهر، مما يؤدي إلى مضاعفات خطيرة مثل تضخم الشريان الأبهر وارتجاع الصمام الأبهري أو الميترالي. تم تشخيص المريض في مركز صحة القلب بارتجاع حاد في الصمام الأبهري مع تضخم شديد في الشريان الأبهر، حيث بلغ حجمه 7 سم.

خضع المريض لعملية جراحية تتضمن تغيير كامل لجذر الشريان الأبهر وإصلاح الصمام الأبهري، باستخدام عملية تُعرف باسم “DAVID PROCEDURE”، وهي من العمليات النادرة والمعقدة في جراحة القلب. وقد تكللت العملية بالنجاح، ويستعيد المريض حالته الصحية بشكل جيد بعد الجراحة.


تذكير : المقالات في هذا القسم يتم توليدها بواسطة الذكاء الإصطناعي من خلال مسح معلومات ذات صلة، نشجع المستخدمين على التحقق من صحة المعلومات من خلال مصادر موثوقة أخرى.