أوصت لجنة الرقابة والتنظيم الأوروبية بالموافقة على استخدام عقار “ليكانيماب” لعلاج مرض الزهايمر، وذلك بعد مراجعة قرار سابق برفضه. أعلنت شركة بيوجين أن العقار، المعروف في الولايات المتحدة باسم “ليكيمبي”، حصل على موافقة لجنة المنتجات الطبية التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية للاستخدام البشري في حالات الزهايمر المبكر.
من المتوقع أن تتخذ المفوضية الأوروبية قرارًا بشأن ترخيص تسويق العقار خلال الأشهر القليلة المقبلة. قدّر المجلس في يوليو الماضي أن المخاوف المتعلقة بالآثار الجانبية للعقار تتجاوز منفعته في إبطاء المرض، لكن شركة إيساي اليابانية، التي طورت العقار بالتعاون مع بيوجين، طلبت إعادة النظر في القرار.
يعتبر العقار خطوة هامة في معالجة مرض الزهايمر، الذي يؤثر سلبًا على الأداء العقلي للمرضى. في هذا السياق، يبقى الأمل معقودًا على الموافقات النهائية لضمان توفر العلاج للمرضى في القريب العاجل.
| تذكير : المقالات في هذا القسم يتم توليدها بواسطة الذكاء الإصطناعي من خلال مسح معلومات ذات صلة، نشجع المستخدمين على التحقق من صحة المعلومات من خلال مصادر موثوقة أخرى. |
|---|
