ماذا يعني دخول الذكاء الاصطناعي إلى غرفة قرارات الـ FDA؟

ماذا يعني إدخال الذكاء الاصطناعي في قرارات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية؟

تشهد صناعة الأدوية تحولًا كبيرًا مع اعتماد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للذكاء الاصطناعي كأداة رئيسية في مراجعة الأدوية والأجهزة الطبية. هذه الخطوة قد تُحدث ثورة في الابتكار الطبي من خلال تقليص فترات انتظار الموافقات، حيث تهدف FDA إلى تقليل زمن الموافقة على المنتجات الجديدة من أشهر أو سنوات إلى بضعة أسابيع.

في مقال حديث، أوضح الدكتور مارتي ماكاري، مفوض الـ FDA، أنهم يركزون على تسريع تقديم العلاجات الفعالة، خاصةً للأمراض النادرة. كما أطلقوا نموذج ذكاء اصطناعي جديد يسمى “إلسا”، والذي يُشبه برنامج ChatGPT، لمساعدة الفرق في تحديد أولويات التفتيش وكتابة ملخصات حول الآثار الجانبية.

هذا النموذج يمكن أن يُسهم في تسريع مراجعة كمية هائلة من البيانات، ويساعد الفرق الطبية في التركيز على التحليل السريري بدلاً من التفاصيل الإدارية. ومع ذلك، تُثار بعض المسائل حول ما إذا كانت هذه الأداة ستكون قادرة على إحداث تغيير جذري، إذ يقول بعض المهنيين إن دقة النتائج تحتاج إلى تحقق دقيق، مما يعني أن الوقت المستغرق في النهاية لن يقلص بشكل كبير.

يتطلب استخدام الذكاء الاصطناعي في مراجعات الـ FDA درجة عالية من الحذر. القرارات المتعلقة بسلامة الأدوية يجب أن تستند إلى تفسير بشري معمق، مع مراعاة الفروق بين الفئات السكانية. ويعتبر الخبراء أن الشفافية في تصميم الخوارزميات وبيانات التدريب أمر أساسي لضمان عدم وجود تحيز.

الأحداث الحالية تعكس تحولًا أكبر في مجال الطب بفضل الذكاء الاصطناعي، الذي أصبح له دور متزايد في تطوير الأدوية وتشخيص الأمراض. يُعتبر ما يحدث الآن في الـ FDA مجرد جزء من ثورة طبية شاملة يقودها الذكاء الاصطناعي في جميع جوانب الرعاية الصحية.